start nieuwe therapie

Vandaag na een goede voorbereiding, een kleine dosis cetuximab gekregen. Voorlopig voel ik mij nog toppie. Hopelijk zijn we nu weer vertrokken voor een stabiele periode. Nadeel van de lage dosis is wel dat ik volgende week al terug mag komen.

en plots...

Deze keer een iets langer berichtje. Vorige week was een bewogen week.

Vorige week dinsdag was het weer controle tijd. Eerst een bloed afname, gevolg door een echo van mijn hals en een scan van mijn buik. Daarna heeft de schoonheidsspecialiste van kempenfietst eens uitgeprobeerd welke produkten geschikt zijn voor mijn gevoelig  vectibix huidje.  Het was een leerrijk en ontspannende sessie.

Woensdag voormiddag mocht ik de resultaten van scan en echo bij de dokter gaan bespreken. De kliertjes in mijn hals waren stabiel gebleven en in mijn buik was het kliertje iets gekrompen. De huidige combinatie van vectibix en chemo doen hun werk dus goed.

Donderdag was het tijd voor de volgende vectibix-chemo sessie maar het was ook de dag tegen kanker. Het wachten op de bloedresultaten, de goedkeuring van de dokter en het wachten tot de apotheker de juiste bestelling levert, werd vandaag op aangename opgevuld door een crea-sessie, een gelaatsverzoring en een voetmassage. Tegen dat ik, geheel ontspannen, terug op de oncologische dienst kwam waren de verpleegsters al aan het wachten om de eerst baxter met vectibix aan te sluiten. Al snel was de eerst baxter leeg. Nog wat naspoelen en de voorbereiding op de chemo starten en plots ... liep het helemaal mis. Ik voelde me snel slecht worden. Een benauwd gevoel op mijn borst, mijn bloeddruk was plots gestegen tot 19 over 15. En toen ging bij mij het licht uit. Achteraf heb ik vernomen dat ik een allergische reactie vertoonde op 1 van de toegediende producten. De interne MUG was gelukkig super snel ter plaatsen en met een elektische shock belande ik weer in het land der levenden. Voor mijzelf ging het licht pas terug aan op de dienst intensieve zorgen. Ik voelde mij gelukkig onmiddellijk al stukken beter dankzij de goede zorgen van iedereen. Ze hebben me dan nog 2 nachtjes daar gehouden om mij te observeren en om snel te kunnen ingrijpen indien nodig maar zaterdag mocht ik weer naar huis na een ecg en echo van mijn hart.

De rest van het weekend rustig aangedaan om wat te bekomen van de shock. Het gevolg is wel dat ik nu geen vectibix meer mag krijgen daarom zijn we vandaag terug naar mijn specialist geweest om te overleggen hoe het nu verder moet. Hij heeft nu voorgesteld om over te schakelen op cetuximab. Een produkt met ongeveer dezelfde werking als vectibix zonder de allergische reactie. Volgende week donderdag terug D-day dus kaarsje aan dan. Hopelijk dan een rustig en saaie sessie.

Tussendoor heb ik ook besloten dat de combinatie van de behandeling, ons gezinnetje en werken te druk begint te worden. Daarom ga ik vanaf volgende week het wat rustiger aandoen en wat meer tijd thuis doorbrengen en niet meer op kantoor.

experimenteren

allé, het experimenteren met crèmekes is begonnen. Mijn gezicht ziet er al beter uit als dit weekend. Mijn rug en borstkast daarentegen.. :-/. Ondertussen ook meer last van mijn tong. Derde spoelmiddel lijkt goeie maar heb voor de zekerheid vandaag nog een vierde meegekregen. Van het weekend wel gemerkt dat met cava spoelen en ondertussen 'wat ben ik/ben ik een banaan' spelen, ook een positief effect heeft op mijn bijwerkingen of althans op de perceptie daarvan  :-).

Vandaag weer een volgende dosis chemo en vectibix gekregen dus nu weer afwachten of de bijwerkingen zelfde timing hebben en dezelfde intensiteit.

nieuwe start

Begin september is voor ons Linde en Tilly weer een nieuw schooljaar aangebroken. Ons Linde voor het eerst naar het college en ons Tilly naar het 2de jaar in de Burchtstraat. Ons Tilly heeft al een zonnige sportdag in het Zilvermeer gehad en vanmorgen was het alle hens aan dek om er allebei picobello uit te zien voor de schoolfoto's.

Ik ben 8 september begonnen met de vectibix, chemo en antibiotica. De vectibix, een geneesmiddel dat zich vasthecht aan de kankercellen zodat ze stoppen met groeien,  zorgt ervoor dat ik van de menopauze (gevolg van de bestralingen) overschakel naar de pubertijd. De antibiotica moet er voor zorgen dat de overgang voor mijn huid niet te hevig is. Als ge Steven tegen komt, trakteer hem dan maar op een frisse pint want als man tussen 3 puberende vrouwen heeft hij dat dubbel en dik verdiend :-)

resultaten laatste scan

Na een geweldige vakantie, terug chemo en een scan gehad. Vandaag weer naar dokter Eyben geweest. Het kliertje in mijn hals is weer groter geworden en er zijn nog enkele bijkomende kliertje aangetast. Vanaf 8 september krijg ik daarom een ander produkt (vectibux) om de groei van bloedvaten naar de tumors op een andere manier af te remmen. Over 6 weken is er terug een scan om te kijken of dit produkt beter aanslaat als het vorige.

vakantie

Vandaag weer een bezoekje gebracht aan het oncologisch dagcentrum in Geel en mijn vakantie chemo cocktail gekregen. Het volgend bezoekje aan het ziekenhuis is gepland op dinsdag 16/8 zodat we in Frankrijk de batterijen terug kunnen opladen en dan volgt er op 25/8 weer een fotosessie (ct scan).

nieuw schema

De punctie 2 weken geleden was geen groot succes. Er zaten te weinig cellen in de biopsie om te kunnen onderzoeken. Vorige week vrijdag hebben ze daarom onder volledige narcose een kliertje verwijderd. Helaas hebben ze in dat kliertje wel uitzaaiingen gevonden. Ik krijg  vanaf vandaag dan ook een nieuw chemo schema. Voor de kenners : tomudex met oxaliplatin (aangepaste folfox) in combinatie met avastine en dat om de 3 weken ipv 2 weken. Nu is het weer afwachten hoe ik mij de volgende dagen ga voelen. Ik heb wel terug cortisone pilletjes meegekregen dus het zal vooral na het weekend afwachten zijn wat het gaat geven aan bijwerkingen.